Sarcocystis neurona est un microscopique , unicellulaire , parasite protozoaire . Il est la cause la plus commune des équine myéloencéphalite protozoaire , ou EPM . Le protozoaire peut infecter toutes les régions du système nerveux central , entraînant des troubles neurologiques graves . Hôte définitif
Le cycle de vie de S. neurona commence dans l'hôte définitif d'un opossum , soit de la d. virginiana ou d. Atelerix espèces . L'animal passe deux oocystes et sporocystes du protozoaire dans ses excréments
hôtes intermédiaires - . Infection initiale
hôtes intermédiaires , y compris les ratons laveurs, les mouffettes, les loutres, les tatous et chats , alors ingèrent les sporocystes . Les chevaux peuvent également acquérir la maladie . Les sporocystes ingérés libèrent des sporozoïtes dans le tractus intestinal de l'hôte intermédiaire
hôtes intermédiaires - . Reproduction
Les sporozoïtes alors pénétrer la paroi intestinale et pénétrer dans les cellules dans le système circulatoire. Ces évoluent en schizontes dans les cellules. Les cellules éclatent alors de libérer des mérozoïtes dans le sang. Ce processus sera répété , la création d' un grand nombre de mérozoïtes
hôtes intermédiaires - . Infection systémique
mérozoïtes alors infecter les tissus du système nerveux central , y compris le cerveau , nerfs crâniens et de la moelle épinière . Ils seront ensuite former les schizontes et continuer le processus de reproduction . Sarcocystes feront également dans le tissu musculaire squelettique de l'hôte intermédiaire
hôte définitif - . Infection initiale
schizontes et mérozoïtes dans les systèmes nerveux et circulatoires sarcocystes et centrales dans le tissu musculaire d'y rester , incapable de transmettre directement l'infection .
la maladie est transmise par la suite à l'opossum lorsque l'animal ingère le tissu musculaire d'un hôte intermédiaire infecté , probablement au cours de balayage .
hôte définitif - Reproduction
les sarcocystes puis relâchez mérozoïtes dans le corps de l'opossum . Ces reproduisent sexuellement dans l'animal . Finalement, ils forment des oocystes sporulés qui sont passés dans le tractus intestinal et excrétés dans les fèces .
Parce que seuls les schizontes et merozooites ont été identifiés chez les chevaux , ils sont considérés comme un hôte impasse , incapables de transmettre le parasite à continuer le cycle de vie .
Caractéristiques cliniques, le traitement et le contrôle des EPM
dans chevaux, les premiers signes de la maladie présents comme des obstacles , qui est souvent confondu avec la boiterie . D'autres symptômes incluent l'ataxie , l'activité spastique dans les membres , la dépression , paralysie faciale , des difficultés à avaler et une démarche anormale .
Traitement des EPM en chevaux devrait commencer dès que les signes cliniques sont identifiés . Le traitement de choix est sulfamides tels que la sulfadiazine ou la pyriméthamine . Diclazuril et toltrazuril , sont actuellement en cours d'évaluation comme traitements . Pour éviter l'exposition au parasite , recourir à des mesures d'hygiène appropriées et d'éliminer les points d'accès potentiels par les opossums à l'alimentation des chevaux et pâturages .
