Dans le domaine vétérinaire , la préparation des lames est couramment utilisé pour l'examen fécales et le sang . Un examen fécale est l'analyse microscopique des selles . Le test est utilisé lorsque les animaux ont la diarrhée , déformation ou des vomissements . Examens fécaux ont deux parties : une flottaison fécale et un frottis fécal direct. Les vêtements de flottaison fécale est effectué pour détecter les parasites gastro-intestinaux microscopiques , tels que les ascaris , les ankylostomes , trichures , ténias , coccidies et Giardia . Un frottis fécal directe est effectué pour détecter une prolifération de certaines bactéries qui vivent dans le tractus gastro-intestinal . Un frottis sanguin est utilisé pour rechercher des cellules sanguines anormales . Les globules blancs , les globules rouges et les plaquettes ont des morphologies et uniques disant avec la présence de certaines maladies . Un vétérinaire ou un technicien qualifié évalue les échantillons de selles et frottis sanguins pour les parasites, les bactéries et les cellules de forme anormale . Choses que vous devez cuve de flottation fécale
solution de flottation fécale
Microscope lamelles couvre- de glisse Photos Briquet
Gram fournitures tache
serviette papier
tube hématocrite
Microscope
fournitures Diff -Quick
afficher Instructions
fécale flottation
1

obtenir un échantillon de selles . Les propriétaires d'animaux peuvent apporter un échantillon ou un échantillon peuvent être obtenu en insérant une boucle fécale 1 à 3 pouces dans le rectum , selon la taille de l'animal .
2

Placez les matières fécales dans un récipient fécale . Ces conteneurs sont disponibles dans le commerce et ressemblent à un tube à essai ou flacon d'échantillon .
3

Remplissez le récipient fécale avec une solution de flottation à mi-chemin et agiter la boucle fécale . La matière fécale va briser . Obtenez le plus de matériel possible de la boucle fécale ( si l'on a été utilisée ) . Une fois le matériel est cassé , remplir le réservoir fécale au sommet avec une solution de flottation .
4

Placez une lamelle sur le dessus du conteneur et attendez 10 minutes avant de continuer . Parasite ovule va flotter vers le haut et s'en tenir à la lamelle.
5

Placez la lamelle et tout matériau collé sur une lame de microscope . N'importe quel matériau doit être collée entre la lamelle et la lame de microscope . La lame est prête pour l'analyse microscopique .
Directe fécale frottis
6

obtenir une petite quantité de matière fécale . Le montant requis est d'environ la moitié du volume d'un centime .
7

Etaler finement la matière fécale sur une lame de microscope . Le matériau doit couvrir uniformément la diapositive. Une autre lame de microscope est souvent utilisé pour faciliter la diffusion .
8

fixer le contenu de la diapositive avec un briquet . Chauffer doucement le côté propre de la lame pendant 5 à 10 secondes sèche tout le matériel sur la lame et se lie à l'échantillon le verre .
9

Colorer la lame en utilisant des protocoles coloration de Gram .
Photos 10

Attendez la diapositive à sécher. La lame doit être placé sur la fin avec une serviette de papier en dessous pour évacuer matière de coloration excès . La diapositive prend environ 15 minutes pour sécher . Une fois sec , le chariot est prêt pour l'analyse .
Frottis de sang
11

obtenir un échantillon de sang périphérique de l'animal . Cela ne peut être fait dans un cabinet d'un vétérinaire . Un échantillon de sang périphérique est issu d'une veine de la jambe . Placez le sang dans un tube d'échantillon de sang non - coagulation rempli avec de l'héparine ou de l'EDTA .
12

Retirer un petit échantillon de sang du tube d'échantillon de sang non - coagulation à l'aide d'une aiguille et d'une seringue . Injecter une petite quantité de cette dans un tube à hématocrite . Déposer une goutte de sang du tube de l'hématocrite sur une lame .
13

Étendre la chute en utilisant une autre lame de microscope . Cette deuxième lame doit être inclinée de 45 degrés par rapport à la première diapositive : si les lames étaient aiguilles de l'horloge , le temps serait 10h15 . Dans cette métaphore , le coulisseau de « heure » est le second , coulissant angulaire , tandis que le coulisseau " minute" contient l'échantillon de sang . Faites glisser le bouton " minutes " sur la surface de la lame " heure " . Cela tire le sang à travers pour faire le frottis .
14

Attendre 5 à 10 minutes pour la diapositive à l'air sec .
15

Colorer la lame dans la tache Diff -Quick . Faire glisser sec pendant 5 à 10 minutes. Placez la fin de la diapositive avec une serviette de papier en dessous pour évacuer tout excès de colorant . La diapositive est prêt à être analysé .